Thi thử trắc nghiệm ôn tập Y sinh học di truyền - Đề #15
Thí sinh đọc kỹ đề trước khi làm bài.
Tổng số câu hỏi: 30 <p><strong> Câu 1:</strong></p> <p>Ưu thế lai thường giảm dần qua các thế hệ sau vì làm:</p>
<p><strong> Câu 2:</strong></p> <p>Phép lai nào sau đây là lai gần?</p>
<p><strong> Câu 3:</strong></p> <p>Kết quả của biến dị tổ hợp do lai trong chọn giống là:</p>
<p><strong> Câu 4:</strong></p> <p>Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?</p>
<p><strong> Câu 5:</strong></p> <p>Biến dị di truyền trong chọn giống là:</p>
<p><strong> Câu 6:</strong></p> <p>Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:</p>
<p><strong> Câu 7:</strong></p> <p>Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:</p>
<p><strong> Câu 8:</strong></p> <p>Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do:</p>
<p><strong> Câu 9:</strong></p> <p>Ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội về nhiều mặt so với bố mẹ có nhiều gen ở trạng thái đồng hợp tử. Đây là cơ sở của:</p>
<p><strong> Câu 10:</strong></p> <p>Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì?</p>
<p><strong> Câu 11:</strong></p> <p>Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?</p>
<p><strong> Câu 12:</strong></p> <p>Ở người, ung thư di căn là hiện tượng:</p>
<p><strong> Câu 13:</strong></p> <p>Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:</p>
<p><strong> Câu 14:</strong></p> <p>Người mắc hội chứng Đao tế bào có:</p>
<p><strong> Câu 15:</strong></p> <p>Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?</p>
<p><strong> Câu 16:</strong></p> <p>Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:</p>
<p><strong> Câu 17:</strong></p> <p>Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do:</p>
<p><strong> Câu 18:</strong></p> <p>Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:</p>
<p><strong> Câu 19:</strong></p> <p>Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra:</p>
<p><strong> Câu 20:</strong></p> <p>Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng. II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến. IV. Tạo dòng thuần chủng.Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?</p>
<p><strong> Câu 21:</strong></p> <p>Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là:</p>
<p><strong> Câu 22:</strong></p> <p>Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là:</p>
<p><strong> Câu 23:</strong></p> <p>Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?</p>
<p><strong> Câu 24:</strong></p> <p>Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các:</p>
<p><strong> Câu 25:</strong></p> <p>Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là:</p>
<p><strong> Câu 26:</strong></p> <p>Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp:</p>
<p><strong> Câu 27:</strong></p> <p>Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là:</p>
<p><strong> Câu 28:</strong></p> <p>Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?</p>
<p><strong> Câu 29:</strong></p> <p>Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:</p>
<p><strong> Câu 30:</strong></p> <p>Xử lí mẫu vật khởi đầu bằng tia phóng xạ gây …(?)…, nhằm tạo nguồn nguyên liệu cho chọn giống. Cụm từ phù hợp trong câu là:</p>