Thi thử trắc nghiệm ôn tập Sinh học đại cương online - Đề #45
Thí sinh đọc kỹ đề trước khi làm bài.
Tổng số câu hỏi: 30 <p><strong> Câu 1:</strong></p> <p>Xét phép lai P: AaBbDd x AaBbDd (cho mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng trội hoàn toàn) Tỷ lệ xuất hiện kiểu hình aabbdd ở F1 là:</p>
<p><strong> Câu 2:</strong></p> <p>Một người mang bộ NST có 45 NST trong đó có 1 NST giới tính X sẽ là:</p>
<p><strong> Câu 3:</strong></p> <p>Về mặt cơ chế, quang phosphoryl hóa rất giống với:</p>
<p><strong> Câu 4:</strong></p> <p>Cơ chế hội chứng Đao xảy ra do:</p>
<p><strong> Câu 5:</strong></p> <p>Sự tổ hợp của 2 giao tử đột biến (n-1-1) và (n-1) trong thụ tinh sẽ sinh ra hợp tử có bộ NST là:</p>
<p><strong> Câu 6:</strong></p> <p>Quang hợp trong thực vật C4 và CAM giống nhau thế nào?</p>
<p><strong> Câu 7:</strong></p> <p>Hội chứng Klinefelter là hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học:</p>
<p><strong> Câu 8:</strong></p> <p>Phản ứng nào sau đây không xảy ra trong chu trình Calvin?</p>
<p><strong> Câu 9:</strong></p> <p>Trường hợp bộ NST 2n bị thừa 1 NST được gọi là gì?</p>
<p><strong> Câu 10:</strong></p> <p>Xét cặp NST giới tính XY ở một tế bào sinh tinh, sự rối loạn phân li của cặp NST giới tính này ở lần phân bào 2 ở cả hai tế bào con sẽ hình thành các loại giao tử mang NSt giới tính:</p>
<p><strong> Câu 11:</strong></p> <p>Nguyên nhân nào dẫn đến đột biến gen?</p>
<p><strong> Câu 12:</strong></p> <p>Đột biến mất đoạn NST 21 hoặc 22 gây bệnh gì ở người?</p>
<p><strong> Câu 13:</strong></p> <p>Thể dị bội phổ biến ở người:</p>
<p><strong> Câu 14:</strong></p> <p>Hội chứng nào ở người do đột biến cấu trúc NST?</p>
<p><strong> Câu 15:</strong></p> <p>Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi niềm là một bệnh:</p>
<p><strong> Câu 16:</strong></p> <p>Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền gặp ở nữ mà không gặp ở nam:</p>
<p><strong> Câu 17:</strong></p> <p>Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền gặp ở nữ mà không gặp ở nam:</p>
<p><strong> Câu 18:</strong></p> <p>Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, giả sử ở một số tế bào có cặp NST tự nhân đôi nhưng không phân ly trong GP1 thì cơ thể trên giảm phân sẽ tạo ra các loại giao tử mang bộ NST là:</p>
<p><strong> Câu 19:</strong></p> <p>Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường quy định. Bố và mẹ có kiểu hình bình thường sinh ra đứa con bị bệnh bạch tạng, đặc điểm kiểu gen của bố mẹ là trường hợp nào sau đây?</p>
<p><strong> Câu 20:</strong></p> <p>Nếu bố bệnh, mẹ lành sinh các con trai và gái bị bệnh thì gen bệnh di truyền theo quy luật nào?</p>
<p><strong> Câu 21:</strong></p> <p>Đặc điểm của di truyền đa nhân tố là:</p>
<p><strong> Câu 22:</strong></p> <p>Khi hình thành giới tính nam, gen nào trong các gen sau sản xuất ra yếu tố kìm hãm:</p>
<p><strong> Câu 23:</strong></p> <p>Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào là di truyền trội trên NST thường?</p>
<p><strong> Câu 24:</strong></p> <p>Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào là di truyền lặn trên NST thường?</p>
<p><strong> Câu 25:</strong></p> <p>Lệch bội là hiện tượng:</p>
<p><strong> Câu 26:</strong></p> <p>Điều nào sau đây không đúng khi nói về quá trình hoàn thiện ARN?</p>
<p><strong> Câu 27:</strong></p> <p>Đột biến nào trong các loại đột biến sau đây có khả năng gây hại cho thể đột biến nhất?</p>
<p><strong> Câu 28:</strong></p> <p>Dịch mã không liên quan trực tiếp với thành phần nào sau đây?</p>
<p><strong> Câu 29:</strong></p> <p>Các tế bào cơ khác với các tế bào thần kinh chủ yếu bởi vì:</p>
<p><strong> Câu 30:</strong></p> <p>Đại diện cơ bản của nhóm cơ thể sống chưa có cấu tạo tế bào là?</p>