đơn gen1.1

Câu 1:

Kiểu di truyền nào mà sự quy định một tính trạng nào đó của cơ thể và các cá thể trong quần thể chỉ do các alen của 1 gen quy định?

Câu 2:

Trong di truyền đơn gen hai alen, có bao nhiêu khả năng giao phối?

Câu 3:

Hiện tượng alen trội (Aa) biểu hiện trạng thái tính trạng của A, alen lặn (aa) biểu hiện kiểu hình của aa, được gọi là gì?

Câu 4:

Trong tương quan trội lặn không hoàn toàn, cơ thể dị hợp (Aa) biểu hiện như thế nào?

Câu 5:

Nhóm máu MN là một ví dụ của hiện tượng di truyền nào?

Câu 6:

Trong di truyền đơn gen nhiều alen, một cá thể lưỡng bội có bao nhiêu alen?

Câu 7:

Công thức nào dùng để tính số kiểu gen (Genotype) khi biết số alen (n)?

Câu 8:

Nhóm máu ABO ở người (IA, IB, IO) có bao nhiêu kiểu gen (KG) và kiểu hình (KH)?

Câu 9:

Rối loạn di truyền do một gen đột biến (DT trội, lặn/ NST thường hay NST giới tính) được gọi là gì?

Câu 10:

Năm 1902, Garrod và Bateson đã nghiên cứu về bệnh nào và xác định đây là di truyền gen lặn/NST thường?

Câu 11:

Độ thấm (penetrance) trong di truyền là gì?

Câu 12:

Độ biểu hiện (expressivity) trong di truyền là gì?

Câu 13:

Hiện tượng sao chép kiểu gen (KG) là gì?

Câu 14:

Điều gì cần lưu ý khi kết luận về một bệnh di truyền?

Câu 15:

Trong di truyền gen trội trên NST thường, nếu bố hoặc mẹ mang gen bệnh thì khả năng con bị bệnh là bao nhiêu?

Câu 16:

Hội chứng Marfan liên quan đến đột biến gen nào?

Câu 17:

Một trong những biểu hiện của hội chứng Marfan là gì?

Câu 18:

Bệnh Huntington liên quan đến đột biến gen nào?

Câu 19:

U xơ tế bào thần kinh có liên quan đến đột biến gen nào?

Câu 20:

Bệnh tăng Cholesterol máu có tính gia đình liên quan đến đột biến gen nào?

Câu 21:

Một trong những biểu hiện của bệnh u nguyên bào võng mạc là gì?

Câu 22:

Trong di truyền gen trội không hoàn toàn, kiểu gen nào biểu hiện bệnh trầm trọng?

Câu 23:

Bệnh tạo xương bất toàn là do khiếm khuyết tạo chất nào?

Câu 24:

Trong di truyền gen lặn trên NST thường, bệnh thường biểu hiện khi nào?

Câu 25:

Có bao nhiêu bệnh lặn đã được phát hiện?