đơn gen 1.4

25 câu hỏi

45 phút

0 câu hỏi

45 phút

Câu 1:

Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm của di truyền ngoài nhân?

A. Các khác biệt về tính trạng không có sự phân ly hoặc phân ly không theo Mendel.

B. Không có sự thay đổi về tính trạng khi thay nhân.

C. Kết quả lai thuận, lai nghịch khác nhau.

D. Có sự phân ly rõ rệt theo Mendel.

Câu 2:

Hệ gen ty thể có đặc điểm nào sau đây?

A. DNA xoắn đơn, dạng thẳng.

B. DNA xoắn kép, dạng vòng.

C. Chỉ chứa rRNA.

D. Chỉ chứa mRNA.

Câu 3:

Di truyền ty thể xảy ra theo con đường nào?

A. Di truyền theo dòng bố.

B. Di truyền theo dòng mẹ qua tế bào chất.

C. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể Y.

D. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X.

Câu 4:

Tính trạng bị hạn chế bởi giới tính là gì?

A. Tính trạng chỉ biểu hiện ở một giới do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.

B. Tính trạng biểu hiện tuyệt đối hoặc chủ yếu ở một giới mặc dù gen quy định tính trạng có ở cả hai giới.

C. Tính trạng chỉ biểu hiện ở giới đực.

D. Tính trạng chỉ biểu hiện ở giới cái.

Câu 5:

Đặc điểm nào sau đây mô tả đúng về phả hệ di truyền theo dòng mẹ?

A. Bố di truyền tính trạng hoặc bệnh cho con trai và con gái.

B. Mẹ di truyền tính trạng hoặc bệnh cho con trai và con gái.

C. Bố bị bệnh di truyền cho thế hệ sau.

D. Chỉ có con trai bị bệnh.

Câu 6:

DNA ty thể mã hóa bao nhiêu protein?

A. 13 protein.

B. 22 protein.

C. 2 rRNA.

D. 16.569 protein.

Câu 7:

Rối loạn gen ty thể có thể dẫn đến bệnh nào sau đây?

A. Bệnh Alzheimer.

B. Bệnh máu khó đông.

C. Bệnh mù màu.

D. Bệnh bạch tạng.

Câu 8:

Hệ nhóm máu ABO được phát hiện bởi ai?

A. Landsteiner.

B. Wiener.

C. Levine.

D. Coobs.

Câu 9:

Hệ nhóm máu nào sau đây liên quan đến hệ thống nhóm máu ABO?

A. Kell.

B. Lewis.

C. Duffy.

D. Kidd.

Câu 10:

Nhóm máu nào sau đây không có kháng thể?

A. A.

B. B.

C. AB.

D. O.

Câu 11:

Nhóm máu nào sau đây có cả kháng nguyên A và B?

A. A.

B. B.

C. AB.

D. O.

Câu 12:

Có bao nhiêu alen của locus gen ABO?

A. 2.

B. 3.

C. 4.

D. 6.

Câu 13:

Hiện tượng nhóm máu O Bombay là do?

A. Thiếu kháng nguyên A.

B. Thiếu kháng nguyên B.

C. Thiếu kháng nguyên H.

D. Thiếu cả kháng nguyên A và B.

Câu 14:

Gen FUT1 nằm trên nhiễm sắc thể nào?

A. Nhiễm sắc thể 9.

B. Nhiễm sắc thể 19.

C. Nhiễm sắc thể X.

D. Nhiễm sắc thể Y.

Câu 15:

Giai đoạn nào sau đây không thuộc các giai đoạn xác định giới và giới tính?

A. Giai đoạn NST giới.

B. Giai đoạn truyến sinh dục.

C. Giai đoạn cơ quan sinh dục.

D. Giai đoạn phát triển trí tuệ.

Câu 16:

Quá trình nào sau đây xảy ra trong giai đoạn truyến sinh dục?

A. Hình thành cơ quan sinh dục ngoài.

B. Hình thành tuyến sinh dục nam hay nữ.

C. Đăng ký giới tính khi sinh.

D. Hành vi hướng nam hay hướng nữ.

Câu 17:

Kháng nguyên của hệ nhóm máu ABO có bản chất là gì?

A. Protein.

B. Lipid.

C. Glycoprotein.

D. Nucleic acid.

Câu 18:

Người có kiểu gen hh sẽ có đặc điểm gì?

A. Tạo kháng nguyên A.

B. Tạo kháng nguyên B.

C. Không tạo kháng nguyên A, B.

D. Tạo cả kháng nguyên A và B.

Câu 19:

Di truyền đa gen là gì?

A. Dạng di truyền mà một gen quy định nhiều tính trạng.

B. Dạng di truyền mà sự biểu hiện của tính trạng hoặc bệnh bị kiểm soát bởi nhiều gen không alen.

C. Dạng di truyền chỉ liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.

D. Dạng di truyền không chịu ảnh hưởng của môi trường.

Câu 20:

Di truyền đa nhân tố là gì?

A. Dạng di truyền chỉ do tác động của môi trường.

B. Dạng di truyền mà sự biểu hiện của tính trạng hoặc bệnh bị kiểm soát bởi nhiều gen không alen kết hợp với các yếu tố môi trường.

C. Dạng di truyền chỉ do một gen quy định.

D. Dạng di truyền không di truyền cho thế hệ sau.

Câu 21:

Đặc điểm nào sau đây là đặc điểm của di truyền đa nhân tố?

A. Tính trạng biểu hiện gián đoạn.

B. Tính trạng biểu hiện theo quy luật Mendel.

C. Tính trạng có tính định lượng.

D. Tính trạng chỉ do một gen quy định.

Câu 22:

Điều gì gây ra sự đa dạng lâm sàng trong các bệnh di truyền đa nhân tố?

A. Sự tác động của một gen duy nhất.

B. Sự biểu hiện của bệnh theo đường phân phối chuẩn.

C. Sự di truyền theo dòng mẹ.

D. Sự đột biến gen.

Câu 23:

Bệnh di truyền đa nhân tố thường biểu hiện khi nào?

A. Khi có đột biến gen.

B. Khi vượt qua một ngưỡng bệnh nhất định.

C. Khi chỉ có một gen bị ảnh hưởng.

D. Khi không có yếu tố môi trường tác động.

Câu 24:

Phương pháp nào sau đây được sử dụng để nghiên cứu các bệnh di truyền đa nhân tố?

A. Phân tích nhiễm sắc thể đồ.

B. Điều tra dịch tễ học và khảo sát con sinh đôi.

C. Giải trình tự gen.

D. Lai phân tích.

Câu 25:

Trong di truyền nhóm máu ABO, vị trí locus Hh và Se nằm trên nhiễm sắc thể nào?

A. Nhiễm sắc thể số 9.

B. Nhiễm sắc thể số 19.

C. Nhiễm sắc thể giới tính X.

D. Nhiễm sắc thể giới tính Y.

Câu hỏi

Hiển thị kết quả ngay sau khi trả lời

Trang 1/1