đơn gen 1.2

Câu 1:

Trong di truyền gen lặn trên NST thường, điều gì xảy ra khi người dị hợp tử kết hôn với người dị hợp tử lặn?

Câu 2:

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là đặc điểm của di truyền gen lặn trên NST X?

Câu 3:

Bệnh bạch tạng liên quan đến sự thiếu hụt sắc tố nào?

Câu 4:

Nguyên nhân gây ra bệnh bạch tạng là gì?

Câu 5:

Bệnh xơ hóa nang (Cystic Fibrosis) liên quan đến đột biến gen nào?

Câu 6:

Rối loạn CFRT ảnh hưởng đến cơ quan nào sau đây?

Câu 7:

Chức năng chính của NST X là gì?

Câu 8:

Gen nào sau đây có vai trò quan trọng trong việc xác định giới tính nam?

Câu 9:

Ở người nữ XX, điều gì xảy ra với gen kìm hãm sự hình thành tinh hoàn?

Câu 10:

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là đặc điểm của NST Y?

Câu 11:

Di truyền gen trên NST Y có đặc điểm gì?

Câu 12:

Bệnh nào sau đây là một ví dụ về di truyền gen trên NST Y?

Câu 13:

Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) liên quan đến đột biến gen nào?

Câu 14:

Bệnh loạn dưỡng cơ Becker liên quan đến đột biến gen nào?

Câu 15:

Biểu hiện nào sau đây KHÔNG phải là biểu hiện của bệnh bạch tạng?

Câu 16:

Điều gì xảy ra với lượng enzym Creatin kinase (CK) trong máu ở người mắc bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne?

Câu 17:

Bệnh mù màu lục và mù màu đỏ thường gặp ở đối tượng nào hơn?

Câu 18:

Đột biến gen Xq27.2 liên quan đến bệnh nào?

Câu 19:

Trong di truyền liên kết giới tính, các gen nằm trên vùng tương đồng của NST X và Y tuân theo quy luật nào?

Câu 20:

Ở giới dị giao tử XY, điều gì xảy ra với các gen nằm trên NST X?

Câu 21:

Di truyền gen trội trên NST X có đặc điểm gì?

Câu 22:

Trong di truyền gen trội trên NST X, điều gì xảy ra nếu ĐBG trội gây hiệu quả chết thai nam?

Câu 23:

Bệnh nào sau đây là một ví dụ về di truyền gen trội trên NST X?

Câu 24:

Bệnh thiếu hụt G6PD liên quan đến vùng nào trên nhiễm sắc thể?

Câu 25:

Thiếu yếu tố đông máu VIII có thể dẫn đến bệnh gì?

Câu 26:

Thiếu yếu tố đông máu IX có thể dẫn đến bệnh gì?