Thi thử trắc nghiệm môn Huyết học - Truyền máu online - Đề #7
Thí sinh đọc kỹ đề trước khi làm bài.
Tổng số câu hỏi: 40 <p><strong> Câu 1:</strong></p> <p>Các gen globin có mấy đoạn intron?</p>
<p><strong> Câu 2:</strong></p> <p>Các gen globin có bao nhiêu đoạn exon?</p>
<p><strong> Câu 3:</strong></p> <p>Gen HbA1 có chiều dài?</p>
<p><strong> Câu 4:</strong></p> <p>Gen HbA2 có chiều dài?</p>
<p><strong> Câu 5:</strong></p> <p>Tăng IgG trong bệnh lý, ngoại trừ?</p>
<p><strong> Câu 6:</strong></p> <p>Trong bệnh lý lupus ban đỏ hệ thống, tăng globulin miễn dịch ngoại trừ?</p>
<p><strong> Câu 7:</strong></p> <p>Quá trình tổng hợp delta-globin chấm dứt trước giai đoạn nào trong quá trình phát triển của hồng cầu?</p>
<p><strong> Câu 8:</strong></p> <p>Quá trình tổng hợp globin xảy ra trong bào quan nào?</p>
<p><strong> Câu 9:</strong></p> <p>Các gen tổng hợp chuỗi globin nằm trên mấy cụm gen?</p>
<p><strong> Câu 10:</strong></p> <p>Các gen tổng hợp chuỗi globin nằm trên NST số mấy?</p>
<p><strong> Câu 11:</strong></p> <p>Gen tổng hợp chuỗi globin nằm trên 2 cụm gen nào?</p>
<p><strong> Câu 12:</strong></p> <p>Cụm gen alpha nằm trên NST số mấy?</p>
<p><strong> Câu 13:</strong></p> <p>Cụm gen beta nằm trên NST số mấy?</p>
<p><strong> Câu 14:</strong></p> <p>Cụm gen β nằm trên Nhiễm sắc thể nào?</p>
<p><strong> Câu 15:</strong></p> <p>Hb Gower 1 xuất hiện khi nào?</p>
<p><strong> Câu 16:</strong></p> <p>Cụm gen alpha dài bao nhiêu?</p>
<p><strong> Câu 17:</strong></p> <p>Người bình thường có mấy gen alpha?</p>
<p><strong> Câu 18:</strong></p> <p>Cụm gen beta nằm trên NST số 11 tại vị trí nào:</p>
<p><strong> Câu 19:</strong></p> <p>Ở người có mấy loại Hb bình thường thấy được trong hồng cầu qua các thời kỳ phát triển của cơ thể:</p>
<p><strong> Câu 20:</strong></p> <p>Hb bình thường sau sinh có mấy loại?</p>
<p><strong> Câu 21:</strong></p> <p>Loại Hb chủ yếu ở người trưởng thành?</p>
<p><strong> Câu 22:</strong></p> <p>Hb ở thời kỳ phôi thai? </p>
<p><strong> Câu 23:</strong></p> <p>Thời kỳ xuất hiện của Hb Porland? </p>
<p><strong> Câu 24:</strong></p> <p>Tỷ lệ HbF ở người lớn bình thường?</p>
<p><strong> Câu 25:</strong></p> <p>Hb Gower 1 tồn tại trong bao lâu?</p>
<p><strong> Câu 26:</strong></p> <p>HbF xuất hiện chủ yếu khi nào?</p>
<p><strong> Câu 27:</strong></p> <p>Hb chủ yếu ở thời kì thai nhi?</p>
<p><strong> Câu 28:</strong></p> <p>Hb xuất hiện ở thời kì phôi thai 2-3 tuần tuổi?</p>
<p><strong> Câu 29:</strong></p> <p>Quá trình tổng hợp Hb xảy ra ở đâu?</p>
<p><strong> Câu 30:</strong></p> <p>Tổng hợp chuỗi δ- globin chấm dứt khi nào?</p>
<p><strong> Câu 31:</strong></p> <p>Tên của chuỗi Hb α<sub>2</sub>δ<sub>2</sub> là?</p>
<p><strong> Câu 32:</strong></p> <p>Tất cả gen globin của người có 2 intron (đoạn không mã hóa) nằm trên 3 Exon (đoạn mã hóa) và được gắn vào đầu 5’ và 3’ bởi các giai đoạn trình tự không mã hóa? </p>
<p><strong> Câu 33:</strong></p> <p>Bệnh HbH có bao nhiêu gen alpha?</p>
<p><strong> Câu 34:</strong></p> <p>Bệnh HbH mất bao nhiêu gen alpha?</p>
<p><strong> Câu 35:</strong></p> <p>Bệnh Hb Bart's có bao nhiêu gen alpha?</p>
<p><strong> Câu 36:</strong></p> <p>Tỷ lệ HbA2 ở người bình thường?</p>
<p><strong> Câu 37:</strong></p> <p>Bệnh lý hemoglobin thường gặp ở khu vực đông nam châu á?</p>
<p><strong> Câu 38:</strong></p> <p>HbS do sự thay thế acid glutamic của chuỗi beta bằng?</p>
<p><strong> Câu 39:</strong></p> <p>Alpha thalassemia được phân loại dựa trên?</p>
<p><strong> Câu 40:</strong></p> <p>Chuỗi globin của Hb Gower 2 là? </p>